Durante el proceso practico debemos realizar nuestra bitácora de actividades elaborando el una hoja cuadriculada, para asignar cada una de las actividades enumeradas llevando su secuencia en tiempos y en la cual debemos anotar fechas de trabajos realizados.
También debemos realizar nuestra bitácora en base al mantenimiento y prevención de nuestros equipos y elaboramos esta hoja.
Observación macroscópica de cajas petri
Materiales
1 Solicitar las cajas petri ya con medio de cultivo elaborado
2 vernier o pie de Rey (estudiarlo)
3 4 torundas de algodón seco, Torundas de algodón alcolisadas.
4 Registrar observaciones en cajas petri
5 2 mecheros de bunsen
Desarrollo
1 Se depositan las cajas petri en mesa de laboratorio, para su observación, previamente con la mesa vestida de blanco.
2 Observamos de forma macroscópica los crecimientos de microorganismos, en medio de cultivo, anotando colores , olores, dimensión, desde la mas pequeña a lo mas grande, para ello ocupamos hablar la caja en nuestro campo de esterilización a base de los 2 mecheros.
3 Para poder medir las colonias de microorganismos utilizaremos una herramienta de medición denominada vernier, medimos y anotamos con su respectivo grafico.
Nota
Para poder realizar todos los trabajos en borrador y que sus gráficos sean presentes debemos tener colores o bicolores y para poderlo subir al blog debemos tomar sus gráficos con cámara fotográfica.
4 Cada grafico debe llevar pie de grafico o pie de foto “donde nos indica la información de lo que estamos plasmando”
miércoles, 10 de junio de 2009
Practica No.3
Practica #3 Siembra
Materiales
1 Asa bacteriológica o Asa de platino
2 Baso de precipitado con Agua destilada (15 a 20 ml)
3 Mecheros de bunsen (2)
4 Cajas petri con medio de cultivo Elaborado
5 papeles para cubrir mesa de laboratorio
6 maskin tape para etiquetar caja petri
7 jeringa desechable (5ml)
8 torniquetes, torundas de alcohol alcolizadas
9 tubos de ensaye, tapón color rojo
10 centrifuga
11 tubo cónico para orina
12 cubre objeto y porta objetos
Muestras de productos de desecho.
1 Toma de muestra-sangre fresca 2.5 ml se deposita en tubo con tapa rojo.
2 Orina
3 Muestra de cavidad oral de espacios interdentales (saliva)(hisopos)
4 Agua preparada en la calle (horchata, Jamaica)
5 Raspado interdigital con porta objeto (2x)
Se realiza el proceso de siembra por estrías en medio de cultivo que contienen las cajas petri, siendo este solido.
Se utiliza el asa bacteriológico, pasándola por el mechero y al ponerse al rojo vivo este queda esterilizada. Una vez esterilizado el Asa se toma una pequeña gota de agua destilada y se pasa a tomar la muestra de desecho que se pretende sembrar esto es en los materiales de preferencia sólidos.
Para los materiales líquidos, solo se esteriliza y el producto se aplica en la caja petri realizando una siembra en forma de estrías de los 7 tipos mostrando en el pizarrón.Para poder sembrar una muestra de cavidad oral en espacios interdental se requiere de un hisopo esterilizado, tomando la muestra del paciente en su cavidad oral y se aplica en caja petri en forma estriado.
Dentro de los siguientes modelos de siembra anterior mente dados uno de ellos requiere varilla de cristal para poder sembrar el producto cual se le da el nombre de siembra por dispersión.
Las cajas petri sembradas se deben depositar en la estufa de incubación a 37* centígrados.
Materiales
1 Asa bacteriológica o Asa de platino
2 Baso de precipitado con Agua destilada (15 a 20 ml)
3 Mecheros de bunsen (2)
4 Cajas petri con medio de cultivo Elaborado
5 papeles para cubrir mesa de laboratorio
6 maskin tape para etiquetar caja petri
7 jeringa desechable (5ml)
8 torniquetes, torundas de alcohol alcolizadas
9 tubos de ensaye, tapón color rojo
10 centrifuga
11 tubo cónico para orina
12 cubre objeto y porta objetos
Muestras de productos de desecho.
1 Toma de muestra-sangre fresca 2.5 ml se deposita en tubo con tapa rojo.
2 Orina
3 Muestra de cavidad oral de espacios interdentales (saliva)(hisopos)
4 Agua preparada en la calle (horchata, Jamaica)
5 Raspado interdigital con porta objeto (2x)
Se realiza el proceso de siembra por estrías en medio de cultivo que contienen las cajas petri, siendo este solido.
Se utiliza el asa bacteriológico, pasándola por el mechero y al ponerse al rojo vivo este queda esterilizada. Una vez esterilizado el Asa se toma una pequeña gota de agua destilada y se pasa a tomar la muestra de desecho que se pretende sembrar esto es en los materiales de preferencia sólidos.
Para los materiales líquidos, solo se esteriliza y el producto se aplica en la caja petri realizando una siembra en forma de estrías de los 7 tipos mostrando en el pizarrón.Para poder sembrar una muestra de cavidad oral en espacios interdental se requiere de un hisopo esterilizado, tomando la muestra del paciente en su cavidad oral y se aplica en caja petri en forma estriado.
Dentro de los siguientes modelos de siembra anterior mente dados uno de ellos requiere varilla de cristal para poder sembrar el producto cual se le da el nombre de siembra por dispersión.
Las cajas petri sembradas se deben depositar en la estufa de incubación a 37* centígrados.
Practica No.2
Técnica de Esterilización en el Auto Clave (calor húmedo)
Se esterilizara el producto a 15 libras de presión y una temperatura de 120* centígrados durante 20 minutos, una ves terminad ala esterilización se deja enfriar el producto, se libera del Autoclave se entrega en las mesas y se llevara acabo el baseado en las cajas petri.
Para el baseado en cajas petri se requiere de un campo de esterilización en la mesa con 2 mecheros para que el producto, se libere del autoclave se entrega en las mesas y se llevara acabo el baseado en las cajas petri.
Se utiliza baso de precipitado de 50 ml, el cual se pasara en forma breve por el fuego en la boquilla del baso para que este, este esterilizado, se le vierte el producto en la cantidad requerida y se bacía en la caja petri, dejándola abierta con su tapa, sobre encimada, asta que enfrié. Estos se hará todas las veces necesarias del llenado de cajas.
Ya estando solido el medio de cultivo se tapa, se etiqueta y se deposita en el enfriador.
Conclusiones de la práctica.
Bibliografía-
ficha bibliográfica
Glosario.
Se esterilizara el producto a 15 libras de presión y una temperatura de 120* centígrados durante 20 minutos, una ves terminad ala esterilización se deja enfriar el producto, se libera del Autoclave se entrega en las mesas y se llevara acabo el baseado en las cajas petri.
Para el baseado en cajas petri se requiere de un campo de esterilización en la mesa con 2 mecheros para que el producto, se libere del autoclave se entrega en las mesas y se llevara acabo el baseado en las cajas petri.
Se utiliza baso de precipitado de 50 ml, el cual se pasara en forma breve por el fuego en la boquilla del baso para que este, este esterilizado, se le vierte el producto en la cantidad requerida y se bacía en la caja petri, dejándola abierta con su tapa, sobre encimada, asta que enfrié. Estos se hará todas las veces necesarias del llenado de cajas.
Ya estando solido el medio de cultivo se tapa, se etiqueta y se deposita en el enfriador.
Conclusiones de la práctica.
Bibliografía-
ficha bibliográfica
Glosario.
Practica No.1
MEDIO DE CULTIVO (REACTIVO)
Pre analítica
1 Objetivo (realizar por el alumno)
2 Introducción
3 Indicé
4 Materiales
5 Instrucciones:
1 Llegar puntualmente al Laboratorio.
2 Disponer de equipo de Bioseguridad para realizar trabajo de Laboratorio (5 minutos)
3 Solicitar vale para materiales de Laboratorio y vestir mesa de Laboratorio con papel de color blanco para poder obtener un camo estéril , un alumno de los que están adentro de laboratorio para realizar la practica, debe de anotar en el pizarrón los materiales que se ocuparan en la misma.
4 Materiales para medio de cultivo:
Cristalería:
Matraz Erlenmeyer de 250 ml
Probeta graduada 250 ml
Baso de Precipitado 250m
Vidrio de reloj
Varilla de cristal o Agitador
Espátula
Peso y Medidas:
Balanza granataría
Materiales de Apoyo:
Utilizando técnica de Auto esterilización (autoclave)Mechero de punzel o mechero ficherTorundas de Algodón secas.Papel secante color gafeCinta masquintape color Gafe
Reactivos:Medios de cultivo
Indicaciones para el desarrollo del medio del Cultivo
1 Pesar el polvo del medio de cultivo utilizando el vidrio de reloj, realizando regla de 3. Solicitar al Laboratorio agua destilada dependiendo la cantidad de producto que se valla a agregar, el producto que vallamos a ocupar de cajas petri siendo un total de 7 cajas petri por mesa.
Una vez pesado el polvo de medio de cultivo se mescla en el contenido de agua que se tiene en el baso de precipitado. Para poder mesclar que no queden gránulos se utiliza una varilla de cristal para agitar con forme a las manecillas del reloj, asta que se disuelva el polvo en el agua.
Una vez que ya tenemos la mezcla echa dejamos reposar el producto de acuerdo a las indicaciones que contiene el deposito del medio de cultivo.
NOTA: Las indicaciones del medio de cultivo o lo tiene en la etiqueta, se debe transcribir para conocer bien los datos.
2 Se le da el nombre de re hidratar al polvo con el agua y observando las indicaciones dadas se tomaran porcentajes requerido de polvo para la mezcla con el agua que se solicitan de acuerdo a las cajas petri que se vallan a preparar.
3 Después del reposo del producto se le da movimientos en votación de acuerdo de muñeca exponiéndolo al fuego de mechero, estos movimientos y exposición darán como resultados una ebullición ervord y se le dará desde momento que inicia la ebullición 1 minuto de tiempo para que quede listo nuestro medio de cultivo en forma liquida.
Se debe tener cuidado con la ebullición del producto en el matraz Erlenmeyer ya que este puede rebasar sus limites y ocasionar un accidente para quemaduras. Una vez terminado el proceso de ebullición del medio de cultivo se deja enfriar, se tamponea con torundas de algodón se cubre con cinta masquen tape se etiqueta con registros del medio de cultivo, numero de mesa y la fecha de elaboración y hora.
4 Todos correrán (2,3) todos los integrantes se pondrán de acuerdo para el proceso de esterilización en el auto clave.
Que ya previamente prepararon al inicio de la práctica.
Pre analítica
1 Objetivo (realizar por el alumno)
2 Introducción
3 Indicé
4 Materiales
5 Instrucciones:
1 Llegar puntualmente al Laboratorio.
2 Disponer de equipo de Bioseguridad para realizar trabajo de Laboratorio (5 minutos)
3 Solicitar vale para materiales de Laboratorio y vestir mesa de Laboratorio con papel de color blanco para poder obtener un camo estéril , un alumno de los que están adentro de laboratorio para realizar la practica, debe de anotar en el pizarrón los materiales que se ocuparan en la misma.
4 Materiales para medio de cultivo:
Cristalería:
Matraz Erlenmeyer de 250 ml
Probeta graduada 250 ml
Baso de Precipitado 250m
Vidrio de reloj
Varilla de cristal o Agitador
Espátula
Peso y Medidas:
Balanza granataría
Materiales de Apoyo:
Utilizando técnica de Auto esterilización (autoclave)Mechero de punzel o mechero ficherTorundas de Algodón secas.Papel secante color gafeCinta masquintape color Gafe
Reactivos:Medios de cultivo
Indicaciones para el desarrollo del medio del Cultivo
1 Pesar el polvo del medio de cultivo utilizando el vidrio de reloj, realizando regla de 3. Solicitar al Laboratorio agua destilada dependiendo la cantidad de producto que se valla a agregar, el producto que vallamos a ocupar de cajas petri siendo un total de 7 cajas petri por mesa.
Una vez pesado el polvo de medio de cultivo se mescla en el contenido de agua que se tiene en el baso de precipitado. Para poder mesclar que no queden gránulos se utiliza una varilla de cristal para agitar con forme a las manecillas del reloj, asta que se disuelva el polvo en el agua.
Una vez que ya tenemos la mezcla echa dejamos reposar el producto de acuerdo a las indicaciones que contiene el deposito del medio de cultivo.
NOTA: Las indicaciones del medio de cultivo o lo tiene en la etiqueta, se debe transcribir para conocer bien los datos.
2 Se le da el nombre de re hidratar al polvo con el agua y observando las indicaciones dadas se tomaran porcentajes requerido de polvo para la mezcla con el agua que se solicitan de acuerdo a las cajas petri que se vallan a preparar.
3 Después del reposo del producto se le da movimientos en votación de acuerdo de muñeca exponiéndolo al fuego de mechero, estos movimientos y exposición darán como resultados una ebullición ervord y se le dará desde momento que inicia la ebullición 1 minuto de tiempo para que quede listo nuestro medio de cultivo en forma liquida.
Se debe tener cuidado con la ebullición del producto en el matraz Erlenmeyer ya que este puede rebasar sus limites y ocasionar un accidente para quemaduras. Una vez terminado el proceso de ebullición del medio de cultivo se deja enfriar, se tamponea con torundas de algodón se cubre con cinta masquen tape se etiqueta con registros del medio de cultivo, numero de mesa y la fecha de elaboración y hora.
4 Todos correrán (2,3) todos los integrantes se pondrán de acuerdo para el proceso de esterilización en el auto clave.
Que ya previamente prepararon al inicio de la práctica.
Heterobacterias
Heterobacterias
COCOS: tiene forma mas o menos esfericasDiplococo: estos cocos se dividen en un solo plano formando parejas, y dan la impresion de un grano de cafe, entre estos podemos citar a los meningococos y gonococos.
Los cocos se dividen en :
DIPLOCOCOS : son paresESTREPTOCOCOS: en cadena
ESTAFILOCOCOS: en racimo
TETRADAS: en numero de 4
SARCINAS: en paquetes
DIPLOCOCOS : Son un conjunto de bacterias que se caracterizan por ser cocos asociados formando parejas .
ESTREPTOCOCOS: Estas bacterias crecen en cadenas o pares donde cada division celular ocurre a lo largo de un eje.
ESTAFILOCOCOS: Los estafilococos crecen facilmente sobre casi todos los medios bacteriologicos, en condiciones aerobicas se da el mejor crecimiento.
BACILOS
Bacilos Gram Positivos : fijan el violeta de genciana en la pared celular porque carecen de capa de lipopolisacarido.
Bacilos Gram Negativos :no fijan el violeta de genciana porque possen la capa de lipopolisacarido.
COCOS: tiene forma mas o menos esfericasDiplococo: estos cocos se dividen en un solo plano formando parejas, y dan la impresion de un grano de cafe, entre estos podemos citar a los meningococos y gonococos.
Los cocos se dividen en :
DIPLOCOCOS : son paresESTREPTOCOCOS: en cadena
ESTAFILOCOCOS: en racimo
TETRADAS: en numero de 4
SARCINAS: en paquetes
DIPLOCOCOS : Son un conjunto de bacterias que se caracterizan por ser cocos asociados formando parejas .
ESTREPTOCOCOS: Estas bacterias crecen en cadenas o pares donde cada division celular ocurre a lo largo de un eje.
ESTAFILOCOCOS: Los estafilococos crecen facilmente sobre casi todos los medios bacteriologicos, en condiciones aerobicas se da el mejor crecimiento.
BACILOS
Bacilos Gram Positivos : fijan el violeta de genciana en la pared celular porque carecen de capa de lipopolisacarido.
Bacilos Gram Negativos :no fijan el violeta de genciana porque possen la capa de lipopolisacarido.
Tincion de GRAM + o -
Tinción de Gram
La tinción de Gram o coloración Gram es un tipo de tinción diferencialempleado en microbiología para la visualización de bacterias, sobre todo en muestras clínicas. Debe su nombre al bacteriólogo danés Christian Gram, que desarrolló la técnica en 1884. Se utiliza tanto para poder referirse a la morfología celular bacteriana como para poder realizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana, considerándoseBacteria Gram positiva a las bacterias que se visualizan de color violeta y Bacteria Gram negativa a las que se visualizan de color rosa.
La tinción de Gram o coloración Gram es un tipo de tinción diferencialempleado en microbiología para la visualización de bacterias, sobre todo en muestras clínicas. Debe su nombre al bacteriólogo danés Christian Gram, que desarrolló la técnica en 1884. Se utiliza tanto para poder referirse a la morfología celular bacteriana como para poder realizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana, considerándoseBacteria Gram positiva a las bacterias que se visualizan de color violeta y Bacteria Gram negativa a las que se visualizan de color rosa.
Frotis
Frotis
Se le denomina frotis a la extension que se realiza sobre un portaobjetos de una muestra o cultivo con objeto de separar lo mas posible los microorganismos, ya que si aparecen agrupados en la preparacion es muy dificil obtener una imagen clara y nitida.
Un frotis de sangre es un proceso científico que consiste en el extendido de una gota de sangre en la superficie de un portaobjetos o de un cubreobjetos, con el fin de analizarla posteriormente.Es más adecuado emplear sangre que aun no ha estado en contacto con el anticoagulante, pues este podría alterar los resultados (algunos anticoagulantes tienden a deformar las células de la sangre).
Su realización es de vital importancia para obtener una orientación de:
La valoración de la estimulación eritropoyetica.Las anomalías en la maduración nuclear y citoplásmica de las células hemáticas.Los trastornos en la arquitectura de las células al formarse en la médula osea.Las alteraciones singulares en la forma de las células, que son una identificación especifica de algunas enfermedades.
Se le denomina frotis a la extension que se realiza sobre un portaobjetos de una muestra o cultivo con objeto de separar lo mas posible los microorganismos, ya que si aparecen agrupados en la preparacion es muy dificil obtener una imagen clara y nitida.
Un frotis de sangre es un proceso científico que consiste en el extendido de una gota de sangre en la superficie de un portaobjetos o de un cubreobjetos, con el fin de analizarla posteriormente.Es más adecuado emplear sangre que aun no ha estado en contacto con el anticoagulante, pues este podría alterar los resultados (algunos anticoagulantes tienden a deformar las células de la sangre).
Su realización es de vital importancia para obtener una orientación de:
La valoración de la estimulación eritropoyetica.Las anomalías en la maduración nuclear y citoplásmica de las células hemáticas.Los trastornos en la arquitectura de las células al formarse en la médula osea.Las alteraciones singulares en la forma de las células, que son una identificación especifica de algunas enfermedades.
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